我们致力于发现及开发
癌症及其他疾病的新型、差异化疗法
解决中国及全球患者未获满足的迫切需求
自2016年成立以来，和誉医药立足于国际一流的发现与开发团队及多维发现平台，建立起强大的内部研发引擎。凭借强大的研发能力，我们已战略性地设计与开发了由十多个小分子药物肿瘤治疗项目组成的丰富研发管线。
研发管线
我们的研发管线（临床阶段）
项目
IND
I/Ia期
Ib/II期
注册性关键临床
NDA/商业化
权益
精准 / 靶向肿瘤学
Pimicotinib (ABSK021)
CSF-1R
TGCT
中国： 
除中国外其他地区：和誉*
Pimicotinib (ABSK021)
CSF-1R
cGvHD
中国：
除中国外其他地区：和誉*
Pimicotinib (ABSK021)
CSF-1R
实体瘤, 单药/联合
中国：
除中国外其他地区：和誉*
Irpagratinib (ABSK011)
FGFR4
FGF19+ HCC
全球
Irpagratinib (ABSK011)
FGFR4
FGF19+ HCC, 与atezolizumab联用
全球
Fexagratinib (ABSK091)
Pan-FGFR
FGFR-alt UC, 单药/与tislelizumab联用
全球
(与 
合作)
ABSK061F
GFR2/3
实体瘤
全球
ABSK061F
GFR2/3
实体瘤，联合
全球
ABSK061F
GFR2/3
ACH
全球
ABSK121
GFR 耐药突变
实体瘤
全球
ABSK112
EGFR Exon20
NSCLC
全球
ABSK012
FGFR4 突变
RMS 及实体瘤
全球
ABK3376 (AST2303)
EGFR C797S
EGFR变异的 NSCLC
大中华区：
除大中华外其他地区：和誉
ABSK131
PRMT5*MTA
实体瘤
全球
其他 / 免疫肿瘤学
Mavorixafor (ABSK081)
CXCR4
WHIM**
大中华区: 和誉
除大中华外其他地区：
ABSK043
口服PD-L1
实体瘤
全球
ABSK043
口服PD-L1
NSCLC, 与伏美替尼联用
全球
ABSK051
CD73
实体瘤
全球
附注：
* Merck 对除中国外其他地区权利有独家选择权。
** X4 已从美国获得Xolremdi (mavorixafor) 用于治疗12岁或以上WHIM 综合征患者的市场批准。
我们的研发管线（临床前阶段）
项目
先导化合物确认
先导化合物优化
临床前开发
IND 批准
权益
P017
合成致死
实体瘤
全球
P018
合成致死
实体瘤
全球
ABSK141
KRAS G12D
实体瘤
全球
P021
泛 KRAS
实体瘤
全球
P019
未披露
实体瘤
全球
P020
ADC
实体瘤
全球
P151
未披露
非肿瘤适应症
全球
(与 
共同拥有)
附注：
缩写：cGvHD = 慢性移植物抗宿主病；FGFRalt = 成纤维细胞生 长因子受体改变；HCC = 肝细胞癌；NSCLC = 非小细胞肺癌；
RMS = 横纹肌肉瘤；TGCT = 腱鞘巨细胞瘤；UC = 尿路上皮癌；WHIM = 疣、低丙种球蛋白血症、 感染及骨髓粒细胞缺乏症
新闻
和誉医药依帕戈替尼完成治疗肝细胞癌的注册性临床试验首例患者给药
2025年6月16日，和誉医药（港交所代码：02256）宣布，其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼已于近日完成治疗肝细胞癌的注册性临床的首例患者给药。依帕戈替尼于今年5月获国家药品监督管...
浦东新区领导走访调研上海和誉生物医药科技有限公司
2025年6月11日下午，区委常委、常务副区长杨朝走访调研上海和誉生物医药科技有限公司，了解企业发展需求，深化为企服务，助力生物医药产业发展。区领导一行听取了和誉医药联合创始人喻红平博士的汇报，详细了解...
和誉医药匹米替尼治疗腱鞘巨细胞瘤的新药上市申请获中国国家药品监督管理局正式受理
2025年6月10日，和誉医药（港交所代码：02256）宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理其自主研发的CSF-1R高选择性小分子抑制剂匹米替尼（pimicotinib）的新药上市申请（NDA）...
媒体
经济参考报：誉医药一创新药上市申请获国家药监局正式受理
6月10日，和誉医药（02256.HK）发布公告，国家药品监督管理局（NMPA，简称“国家药监局”）已受理其自主研发的CSF-1R高选择性小分子抑制剂匹米替尼（pimicotinib）的新药上市申请（N...
德国默克公司：Pimicotinib 显示出同类最佳潜力，在腱鞘巨细胞瘤患者中展现显著疗效和重大临床意...
Pimicotinib治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的全球临床III期MANEUVER研究达到了主要终点：第25周时客观缓解率（ORR）为54.0%，而安慰剂组仅为3.2%（p<0.0001）MAN...
智通财经：第二款“十亿美元分子”获BTD认证，和誉-B(02256)“真创新”配置价值凸显
5 月 26 日，和誉 - B (02256) 正式宣布依帕戈替尼 (ABSK011) 获纳入突破性治疗品种，拟用于治疗既往接受过免疫检查点抑制剂 (ICI) 和多靶点酪氨酸激酶抑制剂 (mTKI) 治...
愿景和使命
我们矢志成为一家领先的生物制药公司，致力于发现与开发治疗癌症及其他疾病的新型、差异化疗法，从而满足中国及全球患者未获满足的迫切需求。
投资者
自成立以来，公司已经完成了由国际
国内知名大投资机构领投的四轮融资。这些
一流的投资者的青睐证明了公司的实力，也为
公司的未来发展提供资金等多方位支持
