我们致力于发现及开发
癌症及其他疾病的新型、差异化疗法
解决中国及全球患者未获满足的迫切需求
自2016年成立以来，和誉医药立足于国际一流的发现与开发团队及多维发现平台，建立起强大的内部研发引擎。凭借强大的研发能力，我们已战略性地设计与开发了由十多个小分子药物肿瘤治疗项目组成的丰富研发管线。
研发管线
我们的研发管线（临床阶段）
项目
IND
I/Ia期
Ib/II期
注册性关键临床
NDA/商业化
权益
精准 / 靶向肿瘤学
Pimicotinib (ABSK021)
CSF-1R
TGCT
中国： 
除中国外其他地区：和誉*
Pimicotinib (ABSK021)
CSF-1R
cGvHD
中国：
除中国外其他地区：和誉*
Pimicotinib (ABSK021)
CSF-1R
实体瘤, 单药/联合
中国：
除中国外其他地区：和誉*
Irpagratinib (ABSK011)
FGFR4
FGF19+ HCC
全球
Irpagratinib (ABSK011)
FGFR4
FGF19+ HCC, 与atezolizumab联用
全球
Fexagratinib (ABSK091)
Pan-FGFR
FGFR-alt UC, 单药/与tislelizumab联用
全球
(与 
合作)
ABSK061F
GFR2/3
实体瘤
全球
ABSK061F
GFR2/3
实体瘤，联合
全球
ABSK061F
GFR2/3
ACH
全球
ABSK121
GFR 耐药突变
实体瘤
全球
ABSK112
EGFR Exon20
NSCLC
全球
ABSK012
FGFR4 突变
RMS 及实体瘤
全球
ABK3376 (AST2303)
EGFR C797S
EGFR变异的 NSCLC
大中华区：
除大中华外其他地区：和誉
ABSK131
PRMT5*MTA
实体瘤
全球
其他 / 免疫肿瘤学
Mavorixafor (ABSK081)
CXCR4
WHIM**
大中华区: 和誉
除大中华外其他地区：
ABSK043
口服PD-L1
实体瘤
全球
ABSK043
口服PD-L1
NSCLC, 与伏美替尼联用
全球
ABSK051
CD73
实体瘤
全球
附注：
* Merck 对除中国外其他地区权利有独家选择权。
** X4 已从美国获得Xolremdi (mavorixafor) 用于治疗12岁或以上WHIM 综合征患者的市场批准。
我们的研发管线（临床前阶段）
项目
先导化合物确认
先导化合物优化
临床前开发
IND 批准
权益
P017
合成致死
实体瘤
全球
P018
合成致死
实体瘤
全球
ABSK141
KRAS G12D
实体瘤
全球
P021
泛 KRAS
实体瘤
全球
P019
未披露
实体瘤
全球
P020
ADC
实体瘤
全球
P151
未披露
非肿瘤适应症
全球
(与 
共同拥有)
附注：
缩写：cGvHD = 慢性移植物抗宿主病；FGFRalt = 成纤维细胞生 长因子受体改变；HCC = 肝细胞癌；NSCLC = 非小细胞肺癌；
RMS = 横纹肌肉瘤；TGCT = 腱鞘巨细胞瘤；UC = 尿路上皮癌；WHIM = 疣、低丙种球蛋白血症、 感染及骨髓粒细胞缺乏症
新闻
默克公司高层代表团访问和誉医药，共谱合作新篇章
2025年3月18日，德国默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹女士率领默克中国及国际市场管理团队一行到访和誉医药上海研发中心，双方就创新药物研发、临床试验合作及未来战略布局展开了深入交流...
喜讯 | 和誉医药荣获上海市高能级企业认定
日前，和誉医药成功荣获上海市级高能级企业认定。高能级企业是指在市场中具有强大竞争力、在行业内具有显著影响力、对产业链和产业生态具有明显带动效应，并在其中占据核心关键地位的企业主体。和誉医药凭借卓越的市场...
和誉医药创新PRMT5*MTA抑制剂ABSK131临床申请获CDE批准
2025年03月06日，和誉医药（港交所代码：02256）宣布，其自主研发的高选择性小分子PRMT5*MTA抑制剂ABSK131已获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准治疗晚期实体瘤患者的临...
媒体
智通财经 | 和誉 - B (02256)：首次实现全年盈利，迎业绩拐点与估值修复双重逻辑
收入同比激增逾 2500%，首次实现年度扭亏为盈，在创新研发和 BD 交易的加持下，2024 年的和誉 - B (02256) 顺利撞线，进入盈利期，踏上走向规模盈利的关键一步。实际上，近年来和誉管理层...
黎功教授：肝癌精准靶向药物显奇效，4个月治疗靶病灶消失
编者说：肝细胞癌（HCC）是最常见的恶性肿瘤之一，恶性程度高，国内超过60%的患者一发现即为中晚期，主要治疗手段为介入治疗和系统性的药物治疗。近年来，以口服多靶点酪氨酸酶抑制剂和免疫检查点抑制剂为基础的...
丰硕创投：迈向十亿美元分子，同类最佳CSF-1R读出TGCT和cGVHD
1. MANEUVER试验达终点2. 被人忽略的TGCT3. 同类最佳的CSF-1Ri4. 明牌cGVHD5. 结语1. MANEUVER试验达终点2024年11月12日，和誉医药宣布CSF-1R抑制剂...
愿景和使命
我们矢志成为一家领先的生物制药公司，致力于发现与开发治疗癌症及其他疾病的新型、差异化疗法，从而满足中国及全球患者未获满足的迫切需求。
投资者
自成立以来，公司已经完成了由国际
国内知名大投资机构领投的四轮融资。这些
一流的投资者的青睐证明了公司的实力，也为
公司的未来发展提供资金等多方位支持
