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关于我们

我们的故事

和誉医药

        和誉医药是一家研发驱动、临床阶段的生物制药公司,致力于发现与开发创新且差异化的小分子肿瘤疗法。自成立以来,公司立足于优秀的发现团队及多维发现平台,建立起强大的内部研发引擎。凭借强大的研发能力,公司已战略性地设计与开发由十多个专注于精确肿瘤学和肿瘤免疫治疗的创新药物研发项目组成的综合管线,包括五项处于临床阶段。我们矢志成为一家领先的生物制药公司,致力于发现与开发治疗癌症及其他疾病的新型、差异化疗法,从而满足中国及全球患者未获满足的迫切需求。

        从战略方面,我们专注于小分子肿瘤精准治疗、小分子肿瘤免疫治疗及其联合疗法的研究,凭借其良好的疗效及安全性,我们认为此类疗法将成为癌症治疗的未来开发趋势和新一代解决方案

为患者提供更有效的疗法和更全面的益处

专注的研发领域

安全性

造福患者与社会

研发能力
和誉医药立足于国际一流的研发团队及多维发现平台,建立起强大的内部研发引擎。

经验丰富的研发团队带动了公司卓越的发现能力,我们的研发团队在药物发现方面有着辉煌往绩,在识别新型及优质分子药物时有着严谨方法。

2021
2021

• 在台湾地区完成ABSK091的I期临床试验,并在中国大陆开始1b/II期试验 

• 在美国完成ABSK021的Ia期临床试验,并启动扩展研究 

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2021

• 在中国开始ABSK011的1b期试验

• 在中国开始ABSK081的1b期试验

• ABSK043获得澳大利亚的1期临床研究许可 

• 完成了1.23亿美元的D轮融资

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2020

• ABSK081获得NMPA的临床试验许可,即将在中国大陆正式开展临床Ib/ II期研究 

• 完成了由淡马锡领投的4200万美元的C轮融资

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2020

• 在美国开始ABSK021的Ia期临床试验 

• 在台湾地区开始ABSK011的Ia期临床试验 

• ABSK091获得NMPA临床试验许可,即将在中国大陆正式开展临床Ib/ II期研究

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2019

• 完成了由启明创投领投的4200万美元的B轮融资

• ABSK011获得NMPA的临床许可 

• ABSK021获得FDA的临床许可

• 获得阿斯利康的ABSK091全球授权许可和X4 制药公司的ABSK081大中华区授权许可

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2018

• 筛选出第二个PCC(临床前候选药物)ABSK021,一种高效、选择性的CSF-1R抑制剂

• 在中国上海张江高科技园区建成了4000平方米的研发中心

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2017

• 完成了由礼来亚洲基金领投的2800万美元的A轮融资 

• 筛选出我们的第一个PCC(临床前候选药物)ABSK011,用于肝细胞肝癌和其他癌症的治疗

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2016

• 公司成立于中国上海张江高科技园区

• 启动了首批两个药物研发项目:ABSK011项目和ABSK021项目

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  • 2016
    R&D capabilities

    • 公司成立于中国上海张江高科技园区

    • 启动了首批两个药物研发项目:ABSK011项目和ABSK021项目

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  • 2017
    R&D capabilities

    • 完成了由礼来亚洲基金领投的2800万美元的A轮融资 

    • 筛选出我们的第一个PCC(临床前候选药物)ABSK011,用于肝细胞肝癌和其他癌症的治疗

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  • 2018
    R&D capabilities

    • 筛选出第二个PCC(临床前候选药物)ABSK021,一种高效、选择性的CSF-1R抑制剂

    • 在中国上海张江高科技园区建成了4000平方米的研发中心

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  • 2019
    R&D capabilities

    • 完成了由启明创投领投的4200万美元的B轮融资

    • ABSK011获得NMPA的临床许可 

    • ABSK021获得FDA的临床许可

    • 获得阿斯利康的ABSK091全球授权许可和X4 制药公司的ABSK081大中华区授权许可

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  • 2020
    R&D capabilities

    • 在美国开始ABSK021的Ia期临床试验 

    • 在台湾地区开始ABSK011的Ia期临床试验 

    • ABSK091获得NMPA临床试验许可,即将在中国大陆正式开展临床Ib/ II期研究

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  • 2020
    R&D capabilities

    • ABSK081获得NMPA的临床试验许可,即将在中国大陆正式开展临床Ib/ II期研究 

    • 完成了由淡马锡领投的4200万美元的C轮融资

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  • 2021
    R&D capabilities

    • 在中国开始ABSK011的1b期试验

    • 在中国开始ABSK081的1b期试验

    • ABSK043获得澳大利亚的1期临床研究许可 

    • 完成了1.23亿美元的D轮融资

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  • 2021
    R&D capabilities

    • 在台湾地区完成ABSK091的I期临床试验,并在中国大陆开始1b/II期试验 

    • 在美国完成ABSK021的Ia期临床试验,并启动扩展研究 

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凭借自身研发团队的丰富经验,我们建立起多维及创新驱动的发现平台,在癌症基因组学及筛查、计算化学和药物化学、转化及生物标志物科学方面具有全面的综合能力,使我们能够高效地研发优质的创新药物。

电话:(+86) 021-68912098

邮箱:Bd@abbisko.com
   PR@abbisko.com
   IR@abbisko.com

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