最近进展！2024年1月3日，和誉医药（港交所代码：02256）宣布，其自主研发的新一代CD73抑制剂ABSK051临床试验完成首例患者给药。

2023年11月，ABSK051获得中国国家药品监督管理局（NMPA）临床研究许可，开展针对晚期实体瘤的国内首次人体I期临床试验。

ABSK051是一种新型小分子CD73抑制剂，对CD73酶活性有较强的抑制作用。体外和体内药理学数据表明，ABSK051对CD73具有较强的效力和选择性，具有较强的抗肿瘤作用。此外，ABSK051的毒性特征在临床前安全评估研究中得到了很好的表征，为人体临床研究提供支持。

关于ABSK051-101

这是一项首次人体（FIH）、多中心、开放性、I期临床试验，本研究将评估ABSK051在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步抗肿瘤活性。