2024年10月17号，和誉医药（港交所代码：02256）宣布，公司将在2024年美国定量药理学大会（ACoP）上公布其自主研发的全新口服、高选择性、高活性CSF-1R小分子抑制剂匹米替尼治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的模型引导的剂量选择研究。此次ACoP大会将于 2024 年 11 月 10 日至 13 日在美国菲尼克斯举行。

和誉医药将在此次ACoP大会上展示的报告信息如下:

摘要编号：M-082

标题：综合药代动力学、安全性和有效性信息的模型以引导匹米替尼剂量选择

现场海报展示时间：2024年11月11日

关于匹米替尼

匹米替尼是和誉医药独立自主研发的一款全新口服、高选择性、高活性CSF-1R小分子抑制剂，已获得中美欧三地突破性治疗药物和优先药物认定，以及美国快速通道认定和欧洲孤儿药资格认定，用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤。

和誉医药正在开展“一项评估匹米替尼（Pimicotinib, ABSK021）在腱鞘巨细胞瘤患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究（方案编号: ABSK021-301）“。