2021年9月3日，上海——上海和誉生物医药科技有限公司（以下简称“和誉医药”）今日宣布，其自主研发的创新口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043的I期临床试验已于澳大利亚完成首例患者给药。该试验旨在评估其治疗实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤疗效。

        ABSK043是一款全新的口服和具备优异活性及选择性的小分子PD-L1抑制剂。PD-1及其配体PD-L1通过规避肿瘤微环境中的肿瘤中和免疫监视，在抑制肿瘤进展和提高生存率方面发挥重要作用。小分子抑制剂可填补PD-1╱PD-L1抗体药物的诸多缺陷，如缺乏口服生物利用度、血脑屏障通透性及免疫原性、无法有效进入某些实体肿瘤等。截止目前，全球已有多款PD-1/PD-L1抗体药物获批上市，但并无小分子PD-L1抑制剂药物获批。

        和誉医药首席医学官嵇靖表示：“ABSK043在多个临床前模型中展现出与已获批PD-L1抗体药物相当的强大抗肿瘤功效。目前该口服小分子PD-L1抑制剂药物的研发在国内外处于领先状态。作为和誉首个获得澳大利亚临床试验许可的在研新药，该项目将大大加快公司全球多中心临床策略的发展进程。口服小分子PD-L1抑制剂药物是我们在肿瘤免疫治疗方向的基石，以此为基础，在联合用药开发过程中将充分体现我们的布局。期待让全球肿瘤患者可以通过创新药来延长生命、提高生活质量。”

        关于和誉

        上海和誉生物医药科技有限公司（Abbisko Therapeutics Co., Ltd.）是一家创立于中国上海张江，着眼全球的创新药研发公司。公司的创始人和管理团队拥有多年国际和国内大型药企的研发和管理经验，并参与了多个临床及上市新药的研发。和誉医药专注于肿瘤新药研发，以小分子肿瘤精准治疗和小分子肿瘤免疫治疗药物为核心，着眼病患及医药市场的需求，秉承国际新药开发的理念和标准，致力于开发新颖及高潜力药物靶点的潜在first-in-class 或 best-in-class创新药物，用于改善中国及全球病人的生活质量。自2016年成立以来，和誉医药已建立由14种专注于精确肿瘤学和肿瘤免疫治疗的药物资产（包括四种临床阶段资产及十种临床前阶段资产）组成的综合管线。截至目前，我们于全球三个国家及地区已取得七项IND批准。更多信息，请访问: www.abbisko.com。